Associations

Autisme France a été créée en 1989 à l'initiative de parents d'enfants autistes ou atteints de troubles envahissants du développement. Association nationale.

Au delà de l'autisme est une association dont le but est d'aider les personnes autistes et leurs proches dans les différents aspects de leur vie.

Fédérer des rencontres avec qui s'intéresse à la santé et au bien-être de ces personnes, la santé est primordiale pour tous et les personnes autistes ont droit à un parcours de soins confortable et agréable, adapté à leurs personnes. Approche Globale Autisme est une association de personnes sensibles au sujet du spectre de l'autisme et aux troubles médicaux associés, notamment autour de l'axe intestin/cerveau et autres sujets comme le diabète, épilepsie, obésité et autres. Proposer des supports pour mieux préparer les diverses consultations comme les soins dentaires par exemple.

Et sensibiliser à la sécurité de ces personnes et promouvoir l'intérêt du sport.

Ses objectifs : améliorer la visibilité et favoriser la présence des personnes sourdes-autistes au sein de la société en sensibilisant le grand public à la diversité du spectre de l'autisme.
Ses actions : faire le lien entre la communauté sourde et la communauté autiste, favoriser l'information permettant de mieux comprendre le fonctionnement, les forces et les qualités des personnes autistes, ainsi que leurs besoins de compensation. Favoriser l'autonomie et la qualité de vie des personnes autistes et sourdes.

Groupe de recherche bénévole en Ile de france des personnes autistes disparues. Ce groupe a été crée dans le but d'agir rapidement lors de la disparition d'une personne autiste pour faire circuler l'information et tenter de retrouver la personne.

Premier site internet en France, dédié à la sécurité et disparitions des personnes autistes en France, nous militerons pour que ces questions ne restent pas sans réponses, il est primordial que l'intégrité physique et morale de ces personnes soient entendues.

Le Centre ReSIS intervient dans les établissements scolaires pour que chaque élève et chaque professeur puisse étudier en paix, sans harcèlement, sans brimades, sans chahut. Les souffrances scolaires touchent tous les acteurs de l’école.
La plus spectaculaire de ces souffrances, et celle qui retient aujourd’hui toute l’attention des pouvoirs publics comme des médias, est celle du harcèlement scolaire.

AAHC est une association dijonnaise qui accompagne les parents d'enfants et d'adolescents en situation de Handicap. Un accompagnement administratif et informatifs sur les orientations scolaires possibles ; un accompagnement dans la connaissance des troubles de leur enfant ; un accompagnement moral par des groupes de paroles et l'ordre moments de répit. Ils font aussi aussi de la sensibilisation aux handicaps lors de diverses manifestations. 

L’association a été créée en décembre 2004 à l’initiative de parents d’enfants autistes de la Mayenne.
Aujourd’hui une trentaine de familles du département sont adhérentes.

Elle est partenaire de l’association nationale : AUTISME France et de AUTISME Bretagne, Pays de la Loire.

L’association Autisme Mayenne est présente dans différentes instances départementales et régionales concernant le handicap.

Elle organise et finance des activités ludiques et favorise des rencontres entre les familles pour rompre leur isolement et les aider à faire face au handicap.

Ce que vous trouverez sur le site :- Comment acheter le DVD de Frédérique Philibert : "Mon etit frère de la Lune"- Des documents sur l'autisme- Des renseignements sur vos droits, les formations à l'autisme- Des documents pédagogiques- Des informations locales, des comptes rendus des cafés des parents

Fédération qui regroupe de grandes associations nationales et des collectifs associatifs départementaux pour faciliter la scolarisation et développer l’accompagnement des jeunes en situation de handicap.

Un Centre Ressources Autisme (CRA) est une structure animée par une équipe pluridisciplinaire, spécialisée dans l’autisme et les autres Troubles Envahissants du Développement (TED). Sa vocation n’est pas l’accompagnement direct, mais le soutien, l’appui, la coordination, la diffusion de différentes ressources à l’ensemble de ses Usagers.

Ce site est la manifestation de ce que certains membres mettent en place depuis des années, pour permettre, aux enfants et adolescents avec Trouble du Spectre Autistique, de vivre dans notre société. Il est rattaché à l'association de loi 1901, du même nom.
Il est une aide aux parents pour mettre en place un projet de vie.
Il est un espace d'expression pour les personnes avec autisme, comme Arthur, à qui l'on devra certaines illustrations.
Il est un lieu de partage des spécialistes et de recherche pour faire avancer la connaissance, grâce au Bureau d'études Trois A par exemple avec qui nous avons un partenariat.

Association qui regroupe des parents, des professionnels de la santé, des psychologues spécialistes ABA, des étudiants, des bénévoles et accueille toutes les bonnes volontés pour permettre la démocratisation de la prise en charge ABA à destination des enfants qui ont des "troubles envahissants du développement".

ASSOCIATION MONEGASQUE POUR LES ENFANTS AUTISTES
8 Avenue des Papalins
98000 MONACO
Tel : +377 92 05 23 51
email : evelyne.riehl@free.fr

A.L.D.O., Appel Libre Des Oubliés est une Association Loi 1901 visant à sensibiliser la population afin d’améliorer les conditions de vie des adultes autistes polyhandicapés gravement déficitaires en milieu hospitalier.

Organisme de coopération venant en aide à la création et à la gestion des établissements.

L’objectif de l’association est d’améliorer la qualité de vie des personnes avec autisme et de leur famille à travers le développement d’outils de formation, d’information et de sensibilisation aux troubles de l’autisme.

Accès des personnes handicapées à la culture, droits et démarches, un guide à l'usage des associations de personnes handicapées.
Paris : EUCREA France, 2011. 96 p.

Fondée en 1970, la Fondation Miriam soutient les services de réadaptation professionnels et résidentiels ainsi que des programmes qui favorisent la socialisation et intégration pour les enfants et les adultes vivant avec une déficience intellectuelle ou troubles du spectre autistique.

Pas à Part Bouches du Rhône C’est une association loi 1901 fondée en septembre 2008, et d’intérêt général.

A l’initiative de quelques parents concernés et amis, elle a pour but de défendre les droits et intérêts des personnes atteintes d’autisme.

suite à la demande croissante des familles dans les Bouches du Rhône, désireuses de mettre en place une prise en charge adaptée et donner du sens à un projet de vie.

L’association Autisme58 a été créée en Avril 2011 à l’initiative de parents d’enfants autistes. Ses différents objectifs sont :

La création d’un réseau de soutien et de partage du vécu et des expériences
Favoriser l’accès à l’information et à la formation sur l’autisme, les troubles envahissants du développement (TED) et leur prise en charge
La promotion de l’information du grand public et du dialogue avec les professionnels de santé et les administrations
Favoriser l’intégration scolaire des enfants autistes et TED
Favoriser l’insertion sociale et professionnelle de la personne porteuse d’autisme
L’association Autisme58 a également comme objectif de sensibiliser les pouvoirs publics à la nécessaire action dans ce domaine.

L’association est ouverte à tous, parents, amis et professionnels qui souhaitent apporter leur témoignage, compétence, soutien moral et/ou financier.

Ses objectifs: l'accompagnement des personnes adultes autistes dans la vie.(quotidienne, travail, loisirs, soins, autonomie, lieu de vie..)
Ses actions: informer, communiquer, mutualiser notre savoir, soutenir, dialoguer, écouter, comprendre..

Le droit à la scolarisation pour tout enfant semble une évidence en soi dans les pays modernes. Pourtant, malgré les lois, les enfants présentant des Troubles Spécifiques des Apprentissages (Autisme, Dysphasie, Dyslexie, Dysorthographie, Dyspraxie, Dyscalculie, troubles Dysexécutifs, THADA..) ont encore bien des difficultés à avoir droit à une réelle inclusion scolaire.

Pour en savoir plus : www.epsilonalecole.com

Le fonds de dotation LEGROS est né de la volonté de Madame Simone LEGROS.
Ce fonds a pour objet de mener toute action en faveur des personnes atteintes d'autisme ou de troubles apparentés et de leurs familles notamment en intervenant pour la formation et l'information des parents d'enfants autistes.
Le fonds de dotation LEGROS finance des formations à destination des familles et un service d'accompagnement social.

fondslegros@gmail.com

Dépliant médical sur le diagnostic de la maladie coeliaque.

Nous partageons toutes le rêve d’une meilleure inclusion sociale des personnes handicapées. Notre vision, c’est que cela passe par l’inclusion scolaire et l’inclusion dans les loisirs.

Sur les réseaux sociaux, nos échanges virtuels avec les familles trouvaient leurs limites. Nous avons eu envie de nous unir pour apporter un soutien de proximité aux familles d’enfants porteurs de handicaps cognitifs ou mentaux habitant en région parisienne. C’est ainsi qu’est née, en 2013, l’association TouPI : Tous Pour l’Inclusion.

Troubles Envahissants du Développement-Informations

Le projet TEdDI a pour objectif de soutenir l'inclusion des enfants à besoins spécifiques (TED) dans les milieux d'accueil.

Ce service gratuit couvre l'ensemble de la Fédération Wallonie-Bruxelles.

Le projet TEdDI se divise en trois parties:

• TEdDI et les projets à Initiatives Spécifiques : infos sur www.awiph.be
• TEdDI et les médecins de l'ONE : infos sur www.excellencis-one.be
• TEdDI et les fiches d'éveil : Elaboration de fiches d'éveil proposant des activités spécifiques, notamment sur les précurseurs du langage et de la communication.

Apprendre que notre enfant est différent, qu’il souffre d’un problème de santé mentale n’est pas chose facile a accepter. De plus, cela demande une bonne dose de courage pour en parler ouvertement. Ces personnes, touchées de près par cette réalité, ont accepté de partager leur quotidien avec beaucoup de sensibilité.

Signes de sens est une association lilloise qui a été créée en 2003 par Simon Houriez. 
À l’origine du projet, il y a une rencontre entre un entendant et un sourd, le constat d’une limite dans l’offre culturelle adaptée et l’envie de faire changer les choses. En mettant l’accent sur l’innovation et le multimédia, Signes de sens se lance dans l’accessibilité et la pédagogie visuelle et rencontre rapidement son public, se créant un vrai réseau spécialisé. Différents musées, lieux culturels, entreprises, deviennent partenaires des activités de l’association et peu à peu, il devient évident que ces outils d’accessibilité n’intéressent pas seulement les sourds.

C’est pourquoi Signes de Sens développe aujourd’hui son action vers l’accessible à tous et la conception universelle : créer des supports faciles à comprendre, ludiques et non stigmatisants, porteurs de sens pour tous.

Le but est ici de promouvoir des albums de jeunesse écrits (thèmes et communication alternative aidée) et conçus (choix des illustrations, couleurs, prises de vue…etc) pour des enfants avec déficience et/ou autisme, leurs parents et les professionnels qui travaillent autour d'eux et de leur projet (pistes et exploitations pédagogiques).

La santé orale, une composante essentielle de la santé générale.

SOHDEV, devenue progressivement experte dans la santé bucco-dentaire des personnes en situation de handicap, de dépendance ou de vulnérabilité, vous propose désormais un nouveau site plus interactif, au contenu riche et diversifié.
Créée depuis 2004, l’association propose un programme complet et pertinent afin d’améliorer la santé orale et les pratiques d’hygiène bucco-dentaire quotidiennes.
Différentes équipes développent au quotidien des études de recherche clinique, des campagnes de prévention et des outils pédagogiques adaptés aux pathologies rencontrées.

Notre programme s’inspire d’un organisme Québécois qui a fait ses preuves depuis 30 ans et a su évoluer au gré des besoins. (cf. Feep.qc.ca) Il accueille aujourd’hui plus de 2500 jeunes de 3 à 30 ans à temps complet ou partiel.

Forts de cet exemple nous créons plusieurs petites structures, gérées par une Association à but non lucratif regroupant parents, enseignants, professionnels de la santé, bénévoles,… Il est indispensable que notre organisme demeure autonome afin de disposer d’une marge de manœuvre lui permettant de répondre rapidement et efficacement aux besoins des élèves, de leur famille et de s’adapter aux exigences d’une société en perpétuel changement.

Réseau HandiLib’30 est une association, créée en 2015 dans le Gard par 2 éducatrices et une psychologue. Après un an d’existence, elle a choisi de s’orienter, du fait des besoins et de la demande vers de nouvelles missions.
Une première mission de sensibilisation qui a pour but de faire connaître les TSA (Troubles du Spectre Autistique) au plus grand nombre. Cela permettra une meilleure accessibilité et acceptation de la population autiste dans notre société.
Une seconde mission d’échanges, de partages et de réflexions que ce soit avec les familles ou avec les professionnels touchés de près ou de loin par l’autisme.Enfin, une mission ayant pour but de favoriser l'accessibilité à différents lieux culturels tels que le théâtre, le sport, la musique etc.

Des membres de l’Association Francophone de Femmes Autistes ont édité en avril 2018 un guide sur la prévention de la manipulation mentale, soutenu par Fondation des Femmes.

L’Édition Jeunesse Accessible (EJA), ce sont des livres présentant différentes adaptations pour les enfants de 3 à 12 ans avec un handicap et/ou des difficultés de lecture. Signes de sens et ses partenaires développent ce programme pour permettre aux familles de trouver ces livres près de chez elles dans de bonnes conditions.

Autisme Europe est une association internationale dont le principal objectif est de défendre les droits des personnes atteintes d'autisme et de leurs familles et d’aider à améliorer leur qualité de vie.

Association pour la recherche sur l'autisme et la prévention des inadaptations.

La Fédération québécoise de l’autisme et des autres troubles envahissants du développement (FQATED) est la référence en autisme et en troubles envahissants du développement.

Union nationale des associations de parents, de personnes handicapées mentales et de leurs amis.

La Fondation Autisme Montréal a été créée en 1991 afin de venir en aide aux personnes autistes et ayant des troubles envahissants du développement (TED) et à leur famille.